Данный сайт разработан для специалистов здравоохранения в Республике Казахстан.

Search

Menu

Close

ВойтиВыйти
ПрепаратыТерапевтические направленияМероприятияМатериалы и Медиа центрМероприятияМатериалыВидеоматериалыКонтактыКонтактные данныеКонтактыPfizer Expert

Menu

Close

LabelLinkLinkLinkLinkРежим дозированияРежим дозированияДозированиеРежим дозированияСпособ примененияСпособ примененияЭффективность и БезопасностьЭффективность и безопасностьПоказания к применениюПротивопоказанияНежелательные реакцииОсобые указания и
меры предосторожностиКлиническая эффективностьРесурсыРесурсыРесурсыLLD RULLD KAZHeading

Example of description text sitting alongside header

LabelLinkLinkLinkLinkLabelLinkLinkLinkLinkLabelLinkLinkLinkLink

Клиническое исследование CARAVAGGIOВ клиническом исследовании CARAVAGGIO препарат ЭЛИКВИС® продемонстрировал сопоставимую эффективность в сравнении с далтепарином при лечении ВТЭ у пациентов с онкологическими заболеваниями, при этом не было обнаружено статистически значимого увеличения риска большого кровотечения.1


Пациенты с активным онкологическим заболеванием могут быть подвержены высокому риску как ВТЭ, так и кровотечений. При назначении препарата ЭЛИКВИС для лечения ТГВ или ЭЛА у онкобольных следует тщательно оценить соотношение пользы и риска.2ЭЛИКВИС противопоказан пациентам со злокачественными новообразованиями с высоким риском кровотечения.2
Мощность исследования CARAVAGGIO была достаточной для получения данных по первичной конечной точке эффективности*. По поводу результатов по событию «кровотечение» многоуровневая процедура тестирования не проводилась, поэтому полученные данные следует интерпретировать с осторожностью.1
Исследование CARAVAGGIO было проведено при поддержке исследовательского гранта альянса компаний «Бристол-Майерс Сквибб» (БМС) / «Пфайзер». Альянс не принимал участие в разработке дизайна исследования, его проведении, сборе или анализе данных, а также в редактировании рукописи1.

Получить данные, обосновывающие применение препарата ЭЛИКВИС при ВТЭ
Полная публикация доступна здесь


СНОСКИ

* Клиническое исследование AMPLIFY-EXT представляло собой 12-месячное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием 2482 пациентов с ВТЭ, получавших стандартную антикоагулянтную терапию в течение 6–12 месяцев или завершивших лечение препаратом ЭЛИКВИС или эноксапарином/варфарином в рамках исследования AMPLIFY, в отношении которых существуют сомнения о клинической пользе продолжения лечения.1
†Первичная конечная точка эффективности представляла собой составной исход рецидива ВТЭ с клиническими проявлениями или смерти по любой причине.1Рецидивирующая ВТЭ включала летальную или нелетальную ЭЛА и ТГВ.1
‡Первичной конечной точкой безопасности было большое кровотечение.1В случае, если у пациентов было зарегистрировано более одного события, учитывали только первое.1
§Вторичной конечной точкой безопасности была частота возникновения больших кровотечений или КЗНК.1В случае, если у пациентов было зарегистрировано более одного события, учитывали только первое.1
Данная ссылка ведет на сторонний сайт, не связанный с альянсом компаний «Пфайзер»/«БМС». Пожалуйста, соблюдайте условия использования сайта.
АСР = абсолютное снижение риска 2 р/сут = два раза в сутки   ДИ = доверительный интервал   ТГВ = тромбоз глубоких вен   N = общее количество пациентов в группе лечения препаратом ЭЛИКВИС или в группе плацебо   n = количество пациентов с нежелательным явлением   ЭЛА = эмболия легочной артерии   ОР = относительный риск   
ОХЛП = общая характеристика лекарственного препарата   ВТЭ = венозная тромбоэмболия

Литература:Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 369: 799–808.Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 368: 699–708.Agnelli G et al. N Engl J Med 2020; 382: 1599–1607.NICE Guideline NG158. Venous thromboembolic diseases: diagnosis, management and thrombophilia testing. March 2020.Weycker D et al. Thromb Haemost 2018; 118: 1951–1961.
Аккаунт PfizerProPfizerPro Account

Доступ к дополнительным материалам, русурсам и получения информации о препаратах и вакцинах Pfizer

ВойтиЗарегистрироватьсяАккаунтВыход

Информация, представленная на данном сайте, предназначена только для специалистов в области здравоохранения в Республике Казахстан.

 

Copyright ©Компания Pfizer Export B.V. (Пфайзер Экспорт Би.Ви.), действующая через свой Филиал в Республике Казахстан. 2022. Все права защищены.

 

PP-UNP-KAZ-0032
Для специалистов здравоохранения

Данный сайт разработан исключительно с информационной целью для внимания специалистов здравоохранения в Республике Казахстан.

Пользователь несет единоличную полную ответственность за любое использование материалов, размещенных на Сайте, в соответствии с требованиями законодательства Республики Казахстан, за соблюдение авторских и иных прав третьих лиц, а также за соблюдение Условий пользования.

Пользователь самостоятельно и за свой счет обязуется урегулировать все претензии третьих лиц, связанные с действиями Пользователя при использовании данного Сайта.

PP-UNP-KAZ-0032.

да нет
Вы покидаете сайт для профессионалов Pfizerpro.kz
​
Ссылка, по которой Вы перешли, ведет на сайт третьей стороны. Спасибо за визит. Надеемся, он был приятным и полезным для Вас.​​​​​​​​​​​​​​

​​​​​​​PP-UNP-KAZ-0032​​​​​​​​​​​​​​