Данный сайт разработан для специалистов здравоохранения в Республике Казахстан.

Search

Menu

Close

ВойтиВыйти
ПрепаратыТерапевтические направленияМероприятияМатериалы и Медиа центрМероприятияМатериалыВидеоматериалыКонтактыКонтактные данныеКонтактыPfizer Expert

Menu

Close

LabelLinkLinkLinkLinkРежим дозированияРежим дозированияДозированиеРежим дозированияСпособ примененияСпособ примененияЭффективность и БезопасностьЭффективность и безопасностьПоказания к применениюПротивопоказанияНежелательные реакцииОсобые указания и
меры предосторожности
Клиническая эффективность
РесурсыРесурсыРесурсыLLD RULLD KAZHeading

Example of description text sitting alongside header

LabelLinkLinkLinkLinkLabelLinkLinkLinkLinkLabelLinkLinkLinkLink

Клиническое исследование AMPLIFY
В исследовании AMPLIFY препарат ЭЛИКВИС® продемонстрировал сопоставимую эффективность и значительное снижение риска возникновения большого кровотечения по сравнению с эноксапарином/варфарином у пациентов, получающих лечение ТГВ/ЭЛА1,2*.

Получить данные, обосновывающие применение препарата ЭЛИКВИС при ВТЭ
Полная публикация доступна здесь

Посетить страницу для получения дополнительной информации о режиме дозирования препарата ЭЛИКВИС при лечении ТГВ/ЭЛА.


СНОСКИ

* Клиническое исследование Amplify представляло собой рандомизированное двойное слепое исследование не меньшей эффективности с участием 5395 пациентов с острой ВТЭ. Пациенты получали либо ЭЛИКВИС 10 мг 2 р/сут в течение 7 дней, а затем ЭЛИКВИС 5 мг 2 р/сут в течение 6 месяцев; либо эноксапарин п/к (1 мг/кг) 2 р/сут в течение не менее 5 дней (до достижения МНО 2–3) с сопутствующим применением варфарина в течение 6 месяцев. Анализы эффективности были основаны на ITT-популяции, для которой был задокументирован статус исхода через 6 месяцев. Все анализы безопасности включали данные, которые были получены от пациентов во время лечения исследуемым препаратом, определяемое как время с момента получения первой дозы и в течение 48 часов после получения последней дозы1.
Первичной конечной точкой эффективности была частота подтвержденного составного явления рецидивирующей венозной тромбоэмболии с клиническими проявлениями или летального исхода по причине венозной тромбоэмболии.1 Рецидивирующая венозная тромбоэмболия включала летальную или нелетальную ЭЛА и ТГВ.1
Первичной конечной точкой безопасности была частота подтвержденных больших кровотечений.1 В случае, если у пациентов было зарегистрировано более одного события, учитывали только первое.1
§Вторичной конечной точкой безопасности была частота возникновения больших кровотечений или КЗНК.1В случае, если у пациентов было зарегистрировано более одного события, учитывали только первое.1
Данная ссылка ведет на сторонний сайт, не связанный с альянсом компаний «Пфайзер» / «Бристол-Майерс Сквибб» (БМС) (Pfizer|BMS). Пожалуйста, соблюдайте условия использования сайта.
ДИ = доверительный интервал, КЗНК = клинически значимое небольшое кровотечение, ТГВ = тромбоз глубоких вен, ITT = популяция в соответствии с назначенным лечением, N = общее количество пациентов в группе лечения препаратом ЭЛИКВИС или в группе лечения эноксапарином/варфарином, n = количество пациентов с событием, ЭЛА = эмболия легочной артерии, ОР = относительный риск, ВТЭ = венозная тромбоэмболия

Литература:Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 369: 799–808.Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 368: 699–708.Agnelli G et al. N Engl J Med 2020; 382: 1599–1607.NICE Guideline NG158. Venous thromboembolic diseases: diagnosis, management and thrombophilia testing. March 2020.Weycker D et al. Thromb Haemost 2018; 118: 1951–1961.
Аккаунт PfizerProPfizerPro Account

Доступ к дополнительным материалам, русурсам и получения информации о препаратах и вакцинах Pfizer

ВойтиЗарегистрироватьсяАккаунтВыход

Информация, представленная на данном сайте, предназначена только для специалистов в области здравоохранения в Республике Казахстан.

 

Copyright ©Компания Pfizer Export B.V. (Пфайзер Экспорт Би.Ви.), действующая через свой Филиал в Республике Казахстан. 2022. Все права защищены.

 

PP-UNP-KAZ-0032
Для специалистов здравоохранения

Данный сайт разработан исключительно с информационной целью для внимания специалистов здравоохранения в Республике Казахстан.

Пользователь несет единоличную полную ответственность за любое использование материалов, размещенных на Сайте, в соответствии с требованиями законодательства Республики Казахстан, за соблюдение авторских и иных прав третьих лиц, а также за соблюдение Условий пользования.

Пользователь самостоятельно и за свой счет обязуется урегулировать все претензии третьих лиц, связанные с действиями Пользователя при использовании данного Сайта.

PP-UNP-KAZ-0032.

да нет
Вы покидаете сайт для профессионалов Pfizerpro.kz

Ссылка, по которой Вы перешли, ведет на сайт третьей стороны. Спасибо за визит. Надеемся, он был приятным и полезным для Вас.​​​​​​​​​​​​​​

​​​​​​​PP-UNP-KAZ-0032​​​​​​​​​​​​​​